Актуальность. Рак трахеи, бронхов, лёгкого является лидирующей причиной смертности от злокачественных новообразований, одновременно являясь группой гетерогенных опухолей, различных по своему генетическому составу. Ввиду наличия одобренного в России препарата направленного действия на KRAS G12C, актуален вопрос о количестве пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с мутацией KRAS G12C. Цель. Определение числа пациентов и ожидаемой распространённости рака лёгких с KRAS-мутацией G12C. Материалы и методы. Авторами проведен метаанализ 15 публикаций о доле мутаций KRAS G12C среди больных НМРЛ за последние 5 лет и математическое моделирование числа пациентов с НМРЛ KRAS G12C в России, исходя из данных статистического наблюдения. Результаты. По данным метаанализа, доля мутации KRAS G12C среди больных НМРЛ составляет 0,11 (95% доверительный интервал 0,10-0,13), что при экстраполяции этих данных на долю НМРЛ среди больных раком трахеи, бронхов, лёгкого (85%) и число больных раком трахеи, бронхов, лёгкого, состоящих на диспансерном наблюдении на окончание 2023 года 144877, ожидаемое число больных НМРЛ KRAS G12C в России составляет от 13546 до 16009. Заключение. Прогнозируемое число больных НМРЛ с мутацией в гене KRAS G12C составляет 13,5 тыс. пациентов (95% интервал неопределённости от 12 до 16 тыс.). При этом показатель распространённости заболевания составляет 9,3 на 100 000 населения (интервал неопределённости показателя – от 8,4 до 11,0), что позволяет предлагать его для внесения в реестр орфанных заболеваний.